Prije 16 godina, budućnost male Xue Li (16) nije izgledala ni malo sjajno: kao bebu roditelji su je ostavili ispred jednog sirotišta u Kini. Jer: Rođena je s albinizmom.
Kada su joj bile tri godine, malenu Xue usvojila je jedna holandska porodica. Njena majka je to ime zadržala, kao podsjetnik na njeno porijeklo.
Ljepotica sada ima 16 godina i očekuje je sjajna karijera, a već je postigla ono o čemu mnogi modeli sanjaju: nšla se na naslovnici “Voguea”.
Albinizam je genetska bolest koja uzrokuje nedostatak pigmenta. U Kini se to doživljava kao prokletstvo. Ali, za radnike sirotišta Xue Li je bila blagoslov. Nazvali su je Xue, što na kineskom znači snijeg, i Li, što znači ljepota – snježnobijela ljepota.
Njena majka koja ju je usvojila, nikada nije sumnjala u ljepotu manekenke, zbog čega je i zadržala izvorno ime.
“Moja majka je rekla da ne može smisliti savršenije ime i smatrala je važnim zadržati referencu na moje kineske korijene,” rekla je Xue Li u intervjuu za BBC.
Prva iskustva kao model ostvarila je u dobi od 11 godina.
„Moja majka je imala kontakt s dizajnericom, koja je porijeklom iz Hong Konga. Imala je sina rascijepljene usne i dizajnirala mu je vrlo neobičnu odjeću, kako mu ljudi ne bi samo gledali u usta“, prisjeća se Xue Li.
I dalje: “Nazvala je kampanju” savršenom nesavršenošću” i pitala da li bih željela učestvovati na njenoj reviji u Hong Kongu. To je bilo nevjerovatno iskustvo”.
Nakon toga, pljuštale su joj ponude. Snimila je posebnu fotografiju s fotografom Brockom Elbankom.
“Jedna od slika koju je Brock snimio o meni bila je na naslovnici izdanja Vogue Italia, u junu 2019. sa Lanom del Rey”, kaže Xue Li.
Nakon toga, agencija „Zebedee Talent“ stupila je u kontakt i pitala je želi li postati dio agencije koja će predstavljati osobe s invaliditetom u modnoj industriji. Xue Li nije morala dugo oklijevati:
“Kad radim kao model, to je blagoslov, a ne prokletstvo, izgledati drugačije daje mi platformu za podizanje svijesti o albinizmu”.
Ima velike planove za budućnost: “Želim ovim poslom razgovarati o albinizmu i reći da je to genetski poremećaj, a ne prokletstvo”.
„Ljudi mi kažu da moram prihvatiti stvari iz svoje prošlosti, ali ja mislim da to nije slučaj. Mislim da ljudi moraju znati i razumjeti šta se dogodilo, ali to ne bi trebali prihvatiti”, kaže Xue Li.
učiniti sve što je moguće, kako druge djevojčice i dječaci ne bi imali istu sudbinu kao ona.
„Neću prihvatiti da djecu ubijaju zbog njihovog albinizma. Želim promijeniti svijet”.kazačaje ona.
(express)
Lj. G.
(NovaSloboda.ba)
